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目前研究重点
呼吸危重症相关感染的免疫学预警标志物及诊疗新靶点
既往研究成果
(一)发现颗粒蛋白前体(PGRN)和等 5 种新型免疫分子可上调巨噬细胞或中性粒细胞免疫应答功能,对重症肺炎或脓毒症发挥免疫治疗作用,为临床治疗呼吸危重症感染提供了宿主导向治疗的免疫靶标(Am J Respir Crit Care Med 2016;194:1219-1232; Crit Care Med 2018;46:e584-e590; Crit Care 2019;23:106; J Infect Dis 2018;218:1175-1184; J Infect Dis 2017;215:321-332)。
(二)揭示了白介素 IL-27(IL-27)和巨噬细胞凋亡抑制分子(AIM)等 6 种免疫分子可抑制巨噬细胞或中性粒细胞免疫应答功能,促进重症肺炎或脓毒症的发生发展,为呼吸危重症相关感染提供了具有诊断和治疗双功能的免疫靶标(EMBO Mol Med 2014;6:120-140; Thorax 2014;69:926-937; Chest 2019;156:696-705; Chest 2012;141:121-130; Crit Care 2019;23:290; J Infect Dis 2015;211:1616-1627; Am J Respir Cell Mol Biol 2019;60:323-334)。
(三)从细菌表面蛋白与免疫细胞相互作用的角度寻找新型肺炎疫苗靶点,原创性完成了肺炎三联蛋白疫苗的制备,为发展具有我国自主知识产权的肺炎疫苗提供了科学依据(J Leukoc Biol 2013;93:737-749; Infect Immun 2011;79:867-878; Vaccine 2009;27:2838-2844; Vaccine 2007;25:4996-5005; Clin Exp Immunol 2009;156:52-60)